8月18日上午，中国科学院院士、上海交通大学教授颜德岳应邀做客williamhill威廉希尔官网鼎新讲座暨吉大化学七十年——科学与未来系列讲座，以“ADCN靶向抗肿瘤纳米新药（Affibody-Drug Conjugate Nanomedicine）”为题为williamhill威廉希尔官网师生带来一场精彩的学术讲座。

讲座中，颜德岳院士围绕课题组制备的主动靶向纳米药物，详细介绍了多年来的研究进展，展示了抗肿瘤纳米新药的前沿发展动态。靶向分子是构建靶向性药物输送体系的重要因素，目前ADC药物所使用的靶向分子为单克降抗体，为了突破ADC药的产权壁垒，颜德岳院士课题组利用超分子组装的策略制备了一种基于亲体—药物偶联物的主动靶向纳米药。该靶向药具有“延长在体内的停留时间”“良好的生物安全性和优异的靶向性”等特性，已在HER2过表达的卵巢癌和乳腺癌小鼠模型中表现出极佳的疗效和安全性。

在交流互动环节，颜德岳院士耐心详细地解答了院内外师生的问题，并对相关领域的发展作出展望。威廉williamhill官网在线登录、无机合成与制备化学国家重点实验室、超分子结构与材料国家重点实验室等单位1000余名师生线上、线下参与讲座。

本次讲座嘉宾：

颜德岳，高分子化学家，中国科学院院士，上海交通大学教授，“交大名师”。1961年南开大学化学系本科毕业，1965年williamhill威廉希尔官网化学系研究生毕业。后在华东化工学院、同济大学工作，1984年起在上海交通大学任教。1991-1993年先后在意大利热那亚大学及德国Mainz大学作访向教授。2001年比利时鲁汶天主教大学授予自然科学博士学位。曾获国家自然科学奖二等奖，何梁何利科学与技术进步奖。2005年当选中国科学院院士。早年系统地发展了聚合反应动力学的非稳态理论，提出了杂化聚合的概念和不等活性双组分合成超支化聚合物的思想，制备了多种新型超支化聚合物，发现超支化分子的宏观自组装现象，并用于模拟生物膜的分裂与融合过程。近年又提出药-药缀合物抗肿瘤纳米药和亲体-药物缀合物靶向抗肿瘤纳米药的概念，并在抗肿瘤新药和药物递送领域取得了创新性研究成果。